Риск тромбофилии - пройти генетическое исследование в Симферополе и Севастополе
Тромбофилия – это наследственно обусловленная или приобретенная предрасположенность к формированию тромбов (кровяных сгустков) в просвете кровеносных сосудов. Тромбофилия не является заболеванием как таковым, а представляет собой состояние, которое в сочетании с факторами риска увеличивает вероятность возникновения тромбов в несколько раз.
Генетическое исследование на риски тромбофилии
Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых, оно включает в себя:
- забор крови,
- выделение ДНК,
- проведение исследования,
- заключение врача-генетика.
Факторы риска развития тромбофилии:
- постельный режим (более 3 суток), длительная иммобилизация,
- долгие статические нагрузки, в том числе связанные с работой, малоподвижный образ жизни;
- применение пероральных контрацептивов, содержащих эстрогены;
- избыточная масса тела;
- венозные тромбоэмболические осложнения в анамнезе;
- катетер в центральной вене;
- обезвоживание;
- крупные хирургические вмешательства;
- курение;
- крупные травмы;
- онкологические заболевания;
- беременность/планирование беременности;
- варикозная болезнь;
- сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания,
- злокачественные новообразования
Когда назначается исследование?
- При наличии тромбоэмболии в семейном анамнезе.
- При наличии тромбоза в анамнезе.
- При тромбозе в возрасте до 50 лет, повторных тромбозах.
- В случае тромбоза в любом возрасте в сочетании с отягощенным семейным анамнезом по тромбоэмболии (тромбоэмболия лёгочной артерии), в том числе при тромбозах других локализаций (сосудов мозга, портальных вен).
- При тромбозе без очевидных факторов риска в возрасте старше 50 лет.
- В случае применения гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии
- При планировании гормональной терапии
- При осложненном акушерском анамнезе (невынашивании беременности, фетоплацентарной недостаточности, тромбозах во время беременности и в раннем послеродовом периоде и др.).
- При планировании беременности.
- При планировании ЭКО
- Если предстоит полостное оперативное вмешательство, длительная иммобилизация
- При постоянных статических нагрузках, малоподвижный образ жизни.
- При сердечно-сосудистых заболеваниях в семейном анамнезе (случаи ранних инфарктов и инсультов).
- При оценке риска тромботических осложнений у больных со злокачественными новообразованиями.
Что означают результаты?
По результатам комплексного исследования 12 значимых генетических маркеров мы вадаем заключение врача-генетика, которое позволит оценить риск тромбофилии, спрогнозировать развитие таких заболеваний как тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт, или вероятность осложнений, связанных с нарушением гемостаза, при беременности, выбрать направления оптимальной профилактики, а при уже имеющихся клинических проявлениях детально разобраться в их причинах.
Что делать когда я получу результат исследований?
Если исследования покажут отклонения и необходимость выявления причин и лечения, мы направим Вас к нужному специалисту для проведения дополнительных обследований (при необходимости) и назначения терапии.
Требуется ли специальная подготовка?
НЕТ! Проведение исследования не требует подготовки и не имеет абсолютных противопоказаний.
Профилактика тромбофилии
Специфической профилактики самой тромбофилии нет, однако большое значение имеет предупреждение тромбоза у пациентов с уже диагностированной тромбофилией:
- контроль за массой тела, рациональное питание,
- достаточное употребление жидкости ,
- умеренность в употреблении алкоголя,
- подвижный образ жизни,
- отказ от курения,
- обязательное ношение компрессионного трикотажа и проведение лечения при варикозе.